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Resultado de licitación
CONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE EXÁMENES GÉNETICOS Y METABÓLICOS DE LABORATORIO PARA EL HOSPITAL DE NIÑOS DR. ROBERTO DEL RÍO CFO
Código 89a6a2da-9647093 · SERVICIO DE SALUD NORTE HOSPITAL ROBERTO DEL RIO | Abastecimiento · Región Metropolitana
Resultado oficial
Ganó UNIVERSIDAD DE CHILE | INTA - CEDINTA UNIVERSIDAD DE CHILE
- Monto adjudicado
- CLP 9.148.500
- Fecha de adjudicación
- 22-04-2026
- Oferentes
- 1 empresa
- Estado
- Vigente
Empresas que ofertaron (1)
UNIVERSIDAD DE CHILE | INTA - CEDINTA UNIVERSIDAD DE CHILE
RUT 609100001
Los precios que ofertó cada empresa no se publican en los datos abiertos: solo aparecen en el acta oficial de adjudicación.
Qué se compró
| Ítem | Cantidad | Monto neto |
|---|---|---|
| Ácido Metilmalonico Cuantitativo | 1 Unidad | CLP 62.000 |
| Aminoacidemia | 1 Unidad | CLP 48.000 |
| Arilsulfatasa A | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Arilsulfatasa B (Leuco) | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Alfa-Galactosida (Leuco) | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Alfa-iduronidasa (Leuco) | 1 Unidad | CLP 202.000 |
| Beta-Galactosidasa | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Beta-Glucoronidasa | 1 Unidad | CLP 95.000 |
| Beta-Glucosidasa (Leuco) | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Nivel de Carnitinas | 1 Unidad | CLP 120.000 |
| Cuantificación de Aminoácidos | 1 Unidad | CLP 206.000 |
| Hexosaminidasa A | 1 Unidad | CLP 198.000 |
| Hexosaminidasa Total | 1 Unidad | CLP 102.000 |
| Iduronato-2-sulfatasa (Método Confirmatorio) | 1 Unidad | CLP 246.000 |
| N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) Método Confirmatorio | 1 Unidad | CLP 237.000 |
| Screening Heredodegenerativo o lisosomal (leucocitos) | 1 Unidad | CLP 467.000 |
| Screening Mucolipidosis (suero) | 1 Unidad | CLP 67.000 |
| Ácido Metilmalonico | 1 Unidad | CLP 46.000 |
| Ácido Orotico | 1 Unidad | CLP 169.000 |
| Ácidos Orgánicos | 1 Unidad | CLP 336.000 |
| Cromatografía de Azucares | 1 Unidad | CLP 56.000 |
| Cromatografia de Oligosacaridos | 1 Unidad | CLP 133.000 |
| Screening Metabólico | 1 Unidad | CLP 27.000 |
| Screening de Mucopolisacaridos | 1 Unidad | CLP 144.000 |
| Succinilacetona en Orina | 1 Unidad | CLP 336.000 |
| Test de Allopurinol | 1 Unidad | CLP 473.000 |
| Test de Berry | 1 Unidad | CLP 29.000 |
| Aminoaciduria | 1 Unidad | CLP 48.000 |
| Alfa-Galactosidasa | 1 Unidad | CLP 60.000 |
| Arilsulfatasa B | 1 Unidad | CLP 74.000 |
| Beta-Galactosidasa | 1 Unidad | CLP 60.000 |
| Beta-Glucosidasa | 1 Unidad | CLP 74.000 |
| Biotinidasa | 1 Unidad | CLP 21.000 |
| Cuantificación de Fenilalanina (PKU) | 1 Unidad | CLP 40.000 |
| Concentración de Nitisinona (NTBC) | 1 Unidad | CLP 75.000 |
| Galactosa 1-Fosfato Uridil Transferasa | 1 Unidad | CLP 38.000 |
| Galactosa Total | 1 Unidad | CLP 38.000 |
| Iduronato-2-sulfatasa (Método Screening) | 1 Unidad | CLP 146.000 |
| Aminoácidos de cadena ramificada (Leu-Iso-Alo) | 1 Unidad | CLP 40.000 |
| N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) Método Screening | 1 Unidad | CLP 146.000 |
| Perfil de Aminoácidos y Acilcarnitinas | 1 Unidad | CLP 91.000 |
| Pesquisa Neonatal Ampliada | 1 Unidad | CLP 132.000 |
| Tripsina inmunoreactiva | 1 Unidad | CLP 40.000 |
| Cuantificación de Aminoácidos | 1 Unidad | CLP 206.000 |
| FISH de Mucosa Bucal (Cromosomas X y Regiones SRY) | 1 Unidad | CLP 186.000 |
| Cariograma | 1 Unidad | CLP 166.000 |
| FISH cromosoma X y regiones SRY | 1 Unidad | CLP 180.000 |
| MLPA para región de SVCF o DiGeorge (chr. 22) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| MLPA para región 7q11.23 o Síndrome de Williams (chr. 7) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Toma de Muestra de mucosa Bucal | 1 Unidad | CLP 5.500 |
| Estudio Molecular por MS-MLPA para síndrome de Beckwith Wiedemann / Silver Russel | 1 Unidad | CLP 124.000 |
| Síndrome Prader Willi y Angelman, Análisis microsatélite para estudio de DUP disomia uniparental (Valores para quienes se hayan realizado Test de Metilación y FISH del 15). | 1 Unidad | CLP 124.000 |
| Síndrome Prader Willi y Angelman por MLPA( Metilación Chr15q11 | 1 Unidad | CLP 124.000 |
| Estudio molecular por Amplidex, Síndrome de X-Fráfil(fragilidad cromosómica) | 1 Unidad | CLP 206.000 |
| Parálisis Hereditaria por sensibilidad a la presión, HNPP, estudio molecular por MLPA | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A), estudio molecular por MLPA | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Síndrome Simpson Golabi Behmel, Estudio Molecular por MLPA | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Estudio molecular de MTHFR, 2 polimorfismos (c677t y a1298c) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Estudio Molecular para MLPA para síndrome Coffin- Siris y DI idiopática por microdeleción 1p36 (gen ARID1A) y duplicaciones en Xp22 (genes STS, KAL1 y NLGN4X) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Estudio molecular por MLPA/MSMLPA región específica para estudios familiares de una alteración conocida (a solicitud de clínico o médico) | 1 Unidad | CLP 280.000 |
| Estudio molecular por MLPA para sindorme de RETT, para detectar duplicaciones/delecciones gen MECP2, síndrome asociado a DI en mujeres (Xq28) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Estudio Molecular por MLPA para Sindrome Smith–Magenis (microdeleción 17p11.2) | 1 Unidad | CLP 116.000 |
| Confirmación de variantes por secuenciación sanger (estudio en trio) | 1 Unidad | CLP 220.000 |
| Medición de genes HLA para enfermedad celíaca | 1 Unidad | CLP 163.000 |
| Toma de Muestra PKU | 1 Unidad | CLP 5.000 |
| Toma de Muestra de Sangre | 1 Unidad | CLP 8.000 |
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Fuente: datos abiertos oficiales de ChileCompra (Mercado Público), estándar OCDS. Última actualización de este registro: 20-08-2026. Esta página muestra información pública de adjudicaciones; no es un sitio oficial del Estado de Chile.