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Resultado de licitación

Convenio de exámenes para la unidad de Laboratorio del HRT

Código e06dc74e-9390730 · SERVICIO DE SALUD DEL MAULE HOSPITAL DE TALCA | Servicios · Maule

Resultado oficial

Ganó SERVICIOS GENÉTICOS Y ASOCIADOS SPA | Mi ADN

Monto adjudicado
CLP 15.758.000
Fecha de adjudicación
06-09-2024
Oferentes
2 empresas
Estado
Vigente
Ver acta oficial de adjudicación

Empresas que ofertaron (2)

SERVICIOS GENÉTICOS Y ASOCIADOS SPA | Mi ADN

RUT 772718527

Ganador

UNIVERSIDAD DE CHILE | INTA - CEDINTA UNIVERSIDAD DE CHILE

RUT 609100001

Ganador

Los precios que ofertó cada empresa no se publican en los datos abiertos: solo aparecen en el acta oficial de adjudicación.

Qué se compró

ÍtemCantidadMonto neto
Estudio de disomia uriparental DUP para Sd Prader Willi y Angelman1 UnidadCLP 175.000
Confirmación de variantes para secuenciacion Sanger2 UnidadCLP 446.000
Estudio molecular de 2 polimorfismos (c677t y a1298c) de MTHFR1 UnidadCLP 115.000
Estudio amplidex para enfermedad de Huntington (gen HTT)2 UnidadCLP 499.000
Estudio amplidex Sd X frágil1 UnidadCLP 225.000
Estudio molecular por Mchg1 UnidadCLP 807.000
Estudio molecular por MLPA para charcot-marie-tooth tipo 1a (gen CMT1A)1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA para deleciones/duplicaciones en xp22 (genes STS, KAL1, NLGN4X)1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MPLA para región del cromosoma Xq28, gen MECP2, asociado a SD de RETT y DI en mujeres1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA para la región del gen AZF (AZFa, AZFb y AZFc) del cromosoma Yq11.2 (gen asociado a infertilidad y azoospermia en hombres)1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA para la región del gen FANCA, asociado a Anemia de Fanconi (microdeleciones y microduplicaciones cromosoma 16q24)1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA para la región del gen PKHD1 asociado a enfermedad Recesiva Poliquística Renal1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA para la región del gen SHOX en Xp22.33/Yp11.32, asociado a desórdenes de talla baja, Discondrosteosis de Léri-Weill, Displasia Mesomelica de Langer y estatura baja idiopática.2 UnidadCLP 351.000
Estudio molecular por MLPA para Parálisis Hereditaria por sensibilidad a la presión (gen HNPP)1 UnidadCLP 121.000
Estudio Molecular por MLPA para Síndrome Coffin-Siris y DI idiopática por microdeleción 1p36 (gen ARID1A) y duplicaciones/microdeleciones en gen ARID1B1 UnidadCLP 121.000
Estudio Molecular por MLPA para Síndrome Simpson Golabi Behmel1 UnidadCLP 121.000
Estudio molecular por MLPA región específica para estudios familiares de una alteración conocida (a solicitud de clínico o médico)1 UnidadCLP 288.000
Estudio Molecular por MS MLPA para Disomia Uniparental Cr. 7y14 en casos de sospecha de los Síndromes de Silver Rusell, Temple y Kagami Ogata.1 UnidadCLP 129.000
Estudio molecular por MS-MLPA para Síndrome de Beckwith Wiedemann/Silver Russell – Región 11p152 UnidadCLP 409.000
Estudio molecular por MS-MLPA, en 20q12.32, para el locus de gen GNAS y gen STX16 (microdeleción/microduplicación y estado de metilación)1 UnidadCLP 129.000
Estudio molecular por MS-MLPA, región 15q11, para Síndromes Prader Willi y Angelman (microdeleción/microduplicación y estado de metilación)2 UnidadCLP 409.000
Estudio por cariograma y AmplideX® para Síndrome de X-frágil1 UnidadCLP 359.000
FISH cromosoma X y regiones SRY1 UnidadCLP 196.000
FISH de Mucosa Bucal (cromosoma X y regiones SRY)1 UnidadCLP 196.000
FISH deleción cromosoma 17 (Síndrome SmithMagenis)1 UnidadCLP 196.000
MLPA para región 7q11.23 del Síndrome de Williams (cromosoma 7)1 UnidadCLP 121.000
MLPA para región de Síndromes Velocardifacial (SVCF) y DiGeorge (cromosoma 22)2 UnidadCLP 401.000
Secuenciación exómica NGS + CNVs con grupo ASCIRES y Sistemas Genómicos2 UnidadCLP 1.561.000
ácido piruvico1 UnidadCLP 65.000
acidos orgánicos1 UnidadCLP 361.000
ácido orotico1 UnidadCLP 182.000
niveles de carnitina1 UnidadCLP 128.000
Arilsulfatasa1 UnidadCLP 254.000
galactosidasa1 UnidadCLP 254.000
Alfa-iduronidasa (Leucocitos)1 UnidadCLP 216.000
Aminoácidos de cadena ramificada1 UnidadCLP 42.000
Beta-Glucosidasa1 UnidadCLP 79.000
Beta-Glucuronidasa1 UnidadCLP 101.000
Biotinidasa1 UnidadCLP 101.000
Cuantificación de Aminoácidos1 UnidadCLP 221.000
Cuantificación de Fenilalanina1 UnidadCLP 23.000
galactosa1 UnidadCLP 42.000
Perfil de Aminoácidos y Acilcarnitinas (Incluye Succinilacetona)1 UnidadCLP 97.000
Pesquisa Neonatal Ampliada1 UnidadCLP 155.000
Screening de Mucopolisacaridos1 UnidadCLP 154.000
Screening Metabólico1 UnidadCLP 29.000
Screening Mucolipidosis1 UnidadCLP 72.000
Succinilacetona1 UnidadCLP 361.000
Test de Alopurinol (Curva de Alopurinol)1 UnidadCLP 507.000
Test de Berry (Mucopolisacáridos cualitativos)1 UnidadCLP 32.000
N- ACETILGALACTOSAMINA 6 SULFATASA (GALNS) METODO SCREENING1 UnidadCLP 158.000
CARIOGRAMA EN SANGRE (CARIOTIPO)1 UnidadCLP 173.000
DIAGNÓSTICO DE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (SOLO GEN SMN1), ESTUDIO GENÉTICO MOLECULAR POR MLPA1 UnidadCLP 280.000
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER ESTUDIO GENÉTICO-MOLECULAR1 UnidadCLP 280.000
DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1, ESTUDIO GENETICO MOLECULAR1 UnidadCLP 280.000
ESTUDIO GENÉTICO ESPECIAL CENTOGENE PKD1 - PKD21 UnidadCLP 890.000
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA POR DÉFICIT DE 21-HIDROXILASA (GEN CYP21A2)1 UnidadCLP 680.000
ACONDROPLASIA E HIPOCONDROPLASIA, DIAGNÓSTICO GENÉTICO-MOLECULAR1 UnidadCLP 280.000
PANEL GENETICO CONNECTIVE TISSUE AND RELATED DISORDERS1 UnidadCLP 580.000
panel miopatías inflamatoria1 UnidadCLP 580.000

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Fuente: datos abiertos oficiales de ChileCompra (Mercado Público), estándar OCDS. Última actualización de este registro: 21-08-2026. Esta página muestra información pública de adjudicaciones; no es un sitio oficial del Estado de Chile.

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